Andantol Jalea 0.75gr/100gr, 40 gr.
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Andantol Jalea 0.75gr/100gr, 40 gr.
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Medicamento controlado
- La venta de este medicamento requiere receta médica que cumpla con los requisitos legales vigentes y es necesario presentarla previamente para que el pedido sea entregado.
- Al ser necesaria la recolección de receta este producto genera un costo adicional de $ 20.00
- La presente se considera para fines informativos sin describir características, beneficios o uso de los medicamentos. Esta información únicamente será destinada para exponer el precio de estos productos. Cualquier duda relacionada con sus características, propiedades y empleo deberá ser consultada con su médico
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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada 100 g contienen:
Clorhidrato de Isotipendilo 0.75 g
Excipiente cbp 100 g
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antihistamínico.
ANDANTOL® Jalea: Indicada para el alivio efectivo del prurito (comezón) y dolor asociado con irritaciones menores de la piel, picazón de tipo alérgico (salpullido), quemaduras leves, exposición excesiva al sol, picaduras de insectos, erupciones de la piel.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, lactancia y embarazo.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Todos los estudios toxicológicos realizados con ANDANTOL®, han demostrado que carece de acción embriotóxica y/o teratogénica; sin embargo, la seguridad de su empleo en la mujer embarazada no ha sido establecida. No se administre en el embarazo y la lactancia.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: La acción sedante es un efecto colateral que se presenta con muy poca frecuencia (menos del 1%). Otras reacciones que pueden presentarse incluyen mareo, tinnitus, lasitud, fatiga y paradójicamente, euforia. En raras ocasiones pérdida del apetito y náusea.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se han reportado.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: Hasta la fecha, no ha sido reportada ninguna acción medicamentosa entre ANDANTOL® y algún otro fármaco. Sin embargo, no debe asociarse con otras sustancias de SNC ni con bebidas alcohólicas.
PRECAUCIONES GENERALES: Aunque la somnolencia es muy rara (menos del 1% de incidencia), ANDANTOL® no debe administrarse a personas que manejan vehículos o aparatos de precisión. También debe evitarse el consumo de alcohol o de otras sustancias depresoras del SNC.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópica. No ingerible.
ANDANTOL® Jalea: Aplicar localmente una capa delgada sobre la zona afectada 3 o 4 veces al día.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Este tipo de manifestaciones se dan con el empleo de la vía oral. La sobredosis de antihistamínicos produce desde depresión del SNC hasta estimulación del mismo. Si el vómito no ha ocurrido espontáneamente, deberá inducirse. No se deberán usar estimulantes. Se pueden usar vasopresores para tratar la hipotensión.
PRESENTACIONES:
ANDANTOL® Jalea: Caja de cartón con un tubo con 25 g o 40 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese el tubo bien cerrado y a no más de 30°C.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
No se use en menores de 6 años. No se deje al alcance de los niños. No se use durante el embarazo y lactancia.
Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx y ucfarmacovigilancia@sanfer.com.mx
Hecho en México por:
Grimann, S.A. de C.V.
Circuito Nemesio Diez Riega No. 11,
Parque Industrial el Cerrillo II,
C.P. 52000, Lerma, México, México.
Distribuido por:
LABORATORIOS SANFER, S.A. de C.V.
Hormona No. 2-A,
Col. San Andrés Atoto, C.P. 53500,
Naucalpan de Juárez, México, México.
Sanfer®
Reg. Núm. 49817, SSA VI