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Cefotaxima 500 mg Ampolleta, 2 ml Pharmalife.
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Cefotaxima 500 mg Ampolleta, 2 ml Pharmalife.
$154.78
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Controlado/antibiotico
La venta de este medicamento requiere receta médica que cumpla con los requisitos legales vigentes y es necesario presentarla previamente para que el pedido sea entregado.
Medicamento controlado
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- La presente se considera para fines informativos sin describir características, beneficios o uso de los medicamentos. Esta información únicamente será destinada para exponer el precio de estos productos. Cualquier duda relacionada con sus características, propiedades y empleo deberá ser consultada con su médico
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Descripción del producto
Promesa de Entrega
Cefotaxima 500 mg Ampolleta, 2 ml Pharmalife.
Instrucciones
Vía de administración intramuscular. Dosis, la que el médico señale. Léase instructivo. Aplicación y uso: con jeringa y aguja esterilizadas, introduzca en el frasco ámpula el diluyente contenido en la ampolleta. Agítelo para disolver y está listo para su aplicación.
Advertencias
Su venta requiere receta médica. Contraindicaciones: el uso de cefotaxima se contraindica en pacientes con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas y la forma IM, además se contraindica en pacientes con hipersensibilidad a la lidocaína. Precauciones durante el embarazo y la lactancia: no se han realizado estudios controlados en mujeres embarazadas. No se han reportado efectos nocivos sobre el feto; sin embargo, se recomienda no emplear cefotaxima en mujeres gestantes a menos que el médico lo juzgue estrictamente necesario. Aunque la cefotaxima se excreta en bajas cantidades en la leche materna, es recomendable evitar la lactancia durante la aplicación de este medicamento. Se han observado reacciones cruzadas entre las penicilinas y las cefalosporinas en aproximadamente un 5-10%, por lo cual es indispensable vigilar a tales pacientes. Es aconsejable redoblar la vigilancia de la función renal cuando se asocian aminoglucósidos a cefotaxima. En pacientes que requieren restricción de sodio, es importante considerar la cantidad que contiene (2.09 mmol/g). Las diarreas graves y persistentes secundarias al uso concomitante de varios antibióticos requieren atención y diagnóstico por parte del médico. Por ningún motivo se podrá aplicar la presentación IM por vía intravenosa, debido al contenido de lidocaína del solvente. Hecha la mezcla adminístrese de inmediato y deséchese el sobrante. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos o si el cierre ha sido violado. Consérvese a no más de 30°C. Protéjase de la luz. No se deje al alcance de los niños. Antibiótico. El uso incorrecto de este producto puede causar resistencia bacteriana. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Detalles
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