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Eskapar Suspensión 220 mg, 90 ml.

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Eskapar Suspensión 220 mg, 90 ml (Nifuroxazida)

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Eskapar Suspensión 220 mg, 90 ml.

Código de artículo  22586
$269.15 $145.74
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Medicamento controlado

  • La venta de este medicamento requiere receta médica que cumpla con los requisitos legales vigentes y es necesario presentarla previamente para que el pedido sea entregado.
  • Al ser necesaria la recolección de receta este producto genera un costo adicional de $ 20.00
  • La presente se considera para fines informativos sin describir características, beneficios o uso de los medicamentos. Esta información únicamente será destinada para exponer el precio de estos productos. Cualquier duda relacionada con sus características, propiedades y empleo deberá ser consultada con su médico

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Eskapar Suspensión 220 mg, 90 ml.

COMPOSICIÓN

FÓRMULA:

Cada 100 ml contienen:

Nifuroxazida 4.4 g

Vehículo cbp 100 ml.

Cada 5 mL contienen 220 mg de nifuroxazida.

Contiene 24 por ciento de azúcar.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

INDICACIÓN TERAPÉUTICA: Antiséptico intestinal y antidiarreico indicado en procesos diarreicos, como diarrea del viajero.

CONTRAINDICACIONES

CONTRAINDICACIONES: Alergia a los componentes de la fórmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

USO EN EL EMBARAZO Y LACTANCIA: Consulte a su médico.

REACCIONES ADVERSAS

REACCIONES adversas: Puede presentar dolor abdominal y vómito.

Si persisten las molestias consulte a su médico.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Precauciones: No se administre por más de 4 días, ni exceda la dosis recomendada.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

DOSIS:

De 6 meses a 6 años: Tomar 5 mL cada 8 h por 4 días.

De 6 a 12 años: Tomar 5 mL cada 6 h por 4 días.


USO PEDIÁTRICO: No se administre a menores de 6 meses.


VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

PRESENTACIÓN

PRESENTACIÓN:

Frasco con 90 ml y vaso dosificador.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Agítese antes de usarse.

Consérvese a no más de 30°C.

Consérvese el frasco bien cerrado.

No se deje al alcance de los niños

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:

farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

Hecho en México por: ARMSTRONG Laboratorios de México, S.A. de C.V.

eg. Núm. 100M84, SSA VI

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