Semaglutida®

Es un medicamento de prescripción indicado como complemento a dieta y ejercicio para mejorar el control de la glucosa en diabetes tipo 2, y/o como complemento a una dieta baja en calorías y aumento de actividad física para la pérdida y mantenimiento del peso, en adultos con un Índice de Masa Corporal (IMC) inicial de:

  • ≥ 30 kg/m² (obesidad), o 
  • ≥ 27 kg/m² a < 30 kg/m² (sobrepeso) en presencia de al menos una comorbilidad relacionada con el peso (por ejemplo, hipertensión, dislipidemia, apnea obstructiva del sueño, prediabetes o diabetes mellitus tipo 2, enfermedad cardiovascular). 

La semaglutida es un agonista del receptor de GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1). Se administra mediante inyección subcutánea una vez por semana (marcas Ozempic®/Wegovy®) o por vía oral una vez al día (marca Rybelsus®), y su uso debe ser indicado y ajustado por un profesional de la salud. 

Presentaciones disponibles:

  • Ozempic® 0.25 mg/0.5 mg (pluma precargada, inicio de tratamiento) 
  • Ozempic® 1 mg (pluma precargada) 
  • Ozempic® 2 mg (pluma precargada, dosis alta) 
  • Wegovy® 0.25 / 0.5 / 1 / 1.7 / 2.4 mg (pluma precargada, control de peso) 
  • Rybelsus® 3 mg / 7 mg / 14 mg (tabletas orales) 
⚠️ La información de este micrositio es educativa y no sustituye la consulta médica. No se automedique.
Presentaciones disponibles
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¿Qué es la semaglutida? 

La semaglutida es una molécula que actúa como agonista del receptor GLP-1, una hormona natural del cuerpo relacionada con el metabolismo, el control de la glucosa y la regulación del apetito. 

Se utiliza como coadyuvante de una alimentación balanceada y actividad física para: 

  • Mejorar el control de la glucosa en personas adultas con diabetes tipo 2, siempre bajo indicación médica. 

  • Apoyar el control de peso corporal, incluida la pérdida y el mantenimiento, en personas adultas con obesidad o sobrepeso con al menos una condición médica asociada, siempre bajo indicación y supervisión médica. 

  • En pacientes con enfermedad cardiovascular establecida, contribuir a la reducción del riesgo cardiovascular (infarto, accidente cerebrovascular o muerte de causa cardiovascular). 

La semaglutida forma parte de un tratamiento integral y debe usarse junto con cambios sostenidos en el estilo de vida. En México, la autoridad sanitaria (COFEPRIS) ha aprobado el uso de semaglutida para diabetes tipo 2 y para el tratamiento de sobrepeso y obesidad; cualquier uso fuera de indicación debe ser una decisión clínica individual del médico tratante.

Uso general y frecuencia

  • Presentación inyectable (Ozempic®/Wegovy®): inyección subcutánea (debajo de la piel), una vez por semana, el mismo día cada semana, con o sin alimentos, a cualquier hora. 

  • Presentación oral (Rybelsus®): tableta una vez al día, en ayunas, con el estómago vacío y con un vaso pequeño de agua (menos de 120 ml), al menos 30 minutos antes del primer alimento, bebida o de otros medicamentos orales del día. 

  • Los sitios de aplicación subcutánea incluyen abdomen o muslo; la parte posterior del brazo usualmente requiere apoyo de otra persona. Se recomienda rotar el sitio de inyección. 

  • La dosis y los ajustes (aumentos graduales cada 4 semanas aproximadamente) deben ser definidos por el médico, para reducir el riesgo de efectos gastrointestinales y por seguridad del paciente. 

  • Lea siempre la Guía del Medicamento / Instrucciones de uso incluidas con el dispositivo. 

Seguridad: puntos clave que debes conocer
  • La semaglutida incluye una advertencia importante por riesgo de tumores de células C tiroideas observado en estudios en animales; está contraindicada si existe antecedente personal o familiar de carcinoma medular de tiroides (CMT) o síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN2). 
  • No debe usarse en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 ni para el tratamiento de cetoacidosis diabética. 
  • Puede causar efectos gastrointestinales (por ejemplo, náusea, diarrea, vómito, estreñimiento, dolor abdominal), especialmente al iniciar el tratamiento o al aumentar la dosis. 
  • El riesgo de hipoglucemia aumenta si se combina con insulina o medicamentos que estimulan la liberación de insulina (por ejemplo, sulfonilureas); el médico puede requerir ajustes. 
  • El dispositivo (pluma o frasco ámpula) es de uso individual y debe desecharse conforme a las indicaciones; no debe reutilizarse ni utilizarse en otras personas. 
  • No comparta el dispositivo (pluma o frasco ámpula) con nadie. 
Preguntas frecuentes (FAQs)
Se usa para mejorar el control de la glucosa en adultos con diabetes tipo 2, como complemento de dieta y ejercicio, y en dosis más altas para apoyar la pérdida y el mantenimiento del peso en adultos con obesidad, o con sobrepeso acompañado de al menos una comorbilidad (como hipertensión, dislipidemia o prediabetes). También puede prescribirse para reducir el riesgo cardiovascular en pacientes con enfermedad cardiovascular establecida.
No. La semaglutida no es insulina; es un agonista del receptor GLP-1, una hormona distinta que actúa sobre el páncreas, el estómago y el cerebro para regular la glucosa y el apetito. Puede usarse junto con insulina en algunos casos, siempre bajo indicación médica.
La presentación inyectable se administra una vez por semana, el mismo día cada semana. La presentación oral (tabletas) se toma una vez al día, en ayunas.
En el tejido subcutáneo del abdomen o del muslo; la parte posterior del brazo también es un sitio válido, aunque normalmente requiere ayuda de otra persona para la aplicación.
Sí. Se recomienda alternar el sitio de inyección cada semana (por ejemplo, entre abdomen y muslo) para reducir el riesgo de irritación o cambios en la piel en la misma zona.
La dosis inicial suele ser baja (por ejemplo, 0.25 mg semanal en la presentación inyectable) y se incrementa gradualmente cada 4 semanas hasta la dosis de mantenimiento indicada por el médico, con el objetivo de reducir los efectos gastrointestinales.
Depende del tiempo transcurrido desde la dosis omitida. En la presentación semanal, si quedan más de 2 días para la siguiente dosis programada, puede aplicarse en cuanto se recuerde; si falta menos tiempo, se omite esa dosis y se continúa con el esquema regular. Consulte siempre las instrucciones específicas de su medicamento y a su médico.
Sí, siempre que hayan pasado al menos 48 horas desde la última dosis. Es recomendable mantener un día fijo para facilitar la adherencia al tratamiento.
Sí, puede combinarse con metformina, insulina basal u otros antidiabéticos orales, según indicación médica. Si se combina con insulina o sulfonilureas, el riesgo de hipoglucemia aumenta y el médico puede necesitar ajustar las dosis.
No. No se recomienda combinar semaglutida con otros agonistas de GLP-1 o agonistas duales GIP/GLP-1 (como la tirzepatida), ya que no aporta beneficio adicional y aumenta el riesgo de efectos adversos.
Los más frecuentes son gastrointestinales: náusea, vómito, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal, distensión, acidez y eructos. Suelen ser más intensos al inicio del tratamiento o tras un aumento de dosis, y generalmente disminuyen con el tiempo.
Dolor abdominal intenso y persistente (que puede indicar pancreatitis), signos de reacción alérgica grave (hinchazón de cara, labios, lengua o garganta, dificultad para respirar), síntomas de hipoglucemia severa, cambios visuales repentinos, o la aparición de un bulto o hinchazón en el cuello.
Personas con antecedente personal o familiar de carcinoma medular de tiroides o síndrome MEN2, personas con diabetes tipo 1, mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, y personas con antecedente de reacción alérgica grave a la semaglutida o a alguno de sus componentes. Siempre debe evaluarlo un médico.
En dosis específicas (mayores a las usadas para diabetes) está aprobada para el manejo del peso en adultos con obesidad o sobrepeso con al menos una comorbilidad asociada, siempre como parte de un plan que incluya dieta hipocalórica, actividad física y supervisión médica continua.
Antes de usarse, debe conservarse en refrigeración (2 °C a 8 °C), sin congelar. Una vez en uso, algunas presentaciones pueden mantenerse a temperatura ambiente (hasta 30 °C) durante el periodo indicado en el instructivo, protegidas de la luz directa y del calor.
Sí, se recomienda dejarla a temperatura ambiente unos minutos antes de la aplicación para reducir molestias en el sitio de inyección. No se debe calentar artificialmente ni exponer a fuentes de calor directo.
Rotar el sitio de aplicación ayuda a prevenir irritación. Si aparecen enrojecimiento, dolor persistente, endurecimiento de la piel o signos de infección en la zona, debe consultarse al médico.
Se recomienda moderar o evitar el consumo de alcohol, ya que puede aumentar el riesgo de hipoglucemia (especialmente si se combina con insulina) y potenciar efectos gastrointestinales. Consulte a su médico sobre su caso particular.
Debe informar a su médico y anestesiólogo que usa semaglutida, ya que puede afectar el vaciamiento gástrico y existen recomendaciones específicas sobre suspensión temporal antes de procedimientos con sedación o anestesia general.
Sí, la semaglutida es un medicamento de prescripción. No debe automedicarse; su indicación, dosis y seguimiento deben ser evaluados por un profesional de la salud.
⚠️ Aviso importante: Este micrositio ofrece información general con fines educativos y no sustituye la consulta, diagnóstico ni tratamiento indicado por un profesional de la salud. La semaglutida es un medicamento de prescripción; su uso debe ser evaluado y supervisado por un médico. Para instrucciones completas de uso, contraindicaciones, advertencias, interacciones y efectos adversos, consulte el instructivo incluido con el producto.