Advertencias

Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños. Consérvese la caja bien cerrada. Consérvese la caja a no más de 30°C. No exceda la dosis recomendada. No se use en el embarazo o lactancia. No se use en personas con antecedentes de crisis convulsivas. Este medicamento puede producir somnolencia y afectar el estado de alerta, por lo que no deberá conducir vehículos automotores ni maquinaria pesada durante su uso. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx. Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, en pacientes con úlcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva reciente, perforación gastroduodenal reciente o antecedentes de úlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva en intoxicación con alcohol, somníferos y psicotrópicos, pacientes con estados convulsivos, con insuficiencia renal moderada o grave (creatinina sérica) y pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratación. Pacientes con hipersensibilidad conocida al ketorolaco u otros AINE's, pacientes con alérgia del ácido acetilsalicílico u otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas. Pacientes con hemorragia cerebrovascular o pacientes con riesgo de cualquier tipo de hemorragia. Debe tenerse precaución cuando se administre ketorolaco,tramadol durante el embarazo o lactancia. La duración total de la terapia no debe exceder 7 días. Reacciones adversas frecuentes y reacciones adversas graves. Ketorolaco/tramadol puede producir somnolencia, mareo, cefalea, dolor gastrointestinal, dispepsia, náusea. Interacciones con alimentos y bebidas. Con el uso de ketorolaco/tramadol pueden presentarse alteraciones en la creatinina sérica y en la urea, especialmente en pacientes con deterioro de la función renal. Se debe evitar el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con ketorolaco/tramadol. Puede presentarse elevación de las pruebas del funcionamiento hepático. Interacciones medicamentosas: ketorolaco/tramadol puede exacerbar la toxicidad de metotrexato. Al usarse simultáneamente con medicamentos de acción central (tranquilizantes, somníferos) es posible un incremento del efecto depresor de inhibidores de la MAO. Si tiene alguna duda, consulte a su médico.