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Conazol Crema 2%, 40 gr.

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Conazol: Antimicótico elimina los diferentes tipos de hongos causantes de infecciones de la piel, como pie de atleta, tiña del cuerpo (ingles, axilas, tórax) manifestadas por mal olor, ardor, comezón, sudoración excesiva y grietas en la piel.

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Conazol Crema 2%, 40 gr.

Código de artículo  105058
$93.00 $62.77
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Medicamento controlado

  • La venta de este medicamento requiere receta médica que cumpla con los requisitos legales vigentes y es necesario presentarla previamente para que el pedido sea entregado.
  • Al ser necesaria la recolección de receta este producto genera un costo adicional de $ 20.00
  • La presente se considera para fines informativos sin describir características, beneficios o uso de los medicamentos. Esta información únicamente será destinada para exponer el precio de estos productos. Cualquier duda relacionada con sus características, propiedades y empleo deberá ser consultada con su médico

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Conazol Crema 2%, 40 gr.

COMPOSICIÓN

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 g de CREMA contienen:
Ketoconazol 2 g
Excipiente cbp 100 g.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antimicótico.

CONAZOL® elimina los diferentes tipos de hongos causantes de infecciones de la piel tales como: pie de atleta, tiña de las manos, tiñas en otras partes del cuerpo (ingles, axilas, tórax), manifestadas por mal olor, ardor, comezón, sudoración y grietas en la piel. Auxiliar en el tratamiento de la tiña de uñas y piel cabelluda.

CONTRAINDICACIONES

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: CONAZOL Crema aplicado tópicamente no se absorbe; sin embargo, por seguridad no debe ser administrado durante el primer trimestre del embarazo.

REACCIONES ADVERSAS

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Raramente se han reportado: irritación local, comezón o ardor.


PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Ninguna observada por la vía tópica.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se conocen interacciones con ketoconazol por vía tópica.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

PRECAUCIONES GENERALES: CONAZOL® no debe ser administrado por vía intravaginal o en los ojos.

No usar en menores de 2 años.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración: Cutánea (piel).

Dosis: Aplique 1 a 2 veces al día durante 15 días o hasta que la lesión desaparezca.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La aplicación exagerada de CONAZOL® puede producir irritación local, comezón o ardor, la cual desaparece al suspender el tratamiento. No requiere medidas especiales en caso de ingesta accidental.

PRESENTACIÓN

PRESENTACIONES: Caja con un tubo de 10 g, 30 g y 40 g.

Caja con 10, 20, 25, 50, 75 y 100 sobres con 2 g y 5 g.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

No se deje al alcance de los niños. Para uso externo exclusivamente.

Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx

Hecho en México por:

LABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.

Ética Farmacéutica desde 1938

Adolfo López Mateos No. 68, Cuajimalpa

C.P. 05000, D.F., México

Reg. Núm. 223M87, SSA VI

® Marca registrada