Conazol Crema 2%, 40 gr.
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Conazol Crema 2%, 40 gr.
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Medicamento controlado
- La venta de este medicamento requiere receta médica que cumpla con los requisitos legales vigentes y es necesario presentarla previamente para que el pedido sea entregado.
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- La presente se considera para fines informativos sin describir características, beneficios o uso de los medicamentos. Esta información únicamente será destinada para exponer el precio de estos productos. Cualquier duda relacionada con sus características, propiedades y empleo deberá ser consultada con su médico
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FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada 100 g de CREMA contienen:
Ketoconazol 2 g
Excipiente cbp 100 g.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Antimicótico.
CONAZOL® elimina los diferentes tipos de hongos causantes de infecciones de la piel tales como: pie de atleta, tiña de las manos, tiñas en otras partes del cuerpo (ingles, axilas, tórax), manifestadas por mal olor, ardor, comezón, sudoración y grietas en la piel. Auxiliar en el tratamiento de la tiña de uñas y piel cabelluda.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: CONAZOL Crema aplicado tópicamente no se absorbe; sin embargo, por seguridad no debe ser administrado durante el primer trimestre del embarazo.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Raramente se han reportado: irritación local, comezón o ardor.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Ninguna observada por la vía tópica.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se conocen interacciones con ketoconazol por vía tópica.
PRECAUCIONES GENERALES: CONAZOL® no debe ser administrado por vía intravaginal o en los ojos.
No usar en menores de 2 años.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración: Cutánea (piel).
Dosis: Aplique 1 a 2 veces al día durante 15 días o hasta que la lesión desaparezca.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: La aplicación exagerada de CONAZOL® puede producir irritación local, comezón o ardor, la cual desaparece al suspender el tratamiento. No requiere medidas especiales en caso de ingesta accidental.
PRESENTACIONES: Caja con un tubo de 10 g, 30 g y 40 g.
Caja con 10, 20, 25, 50, 75 y 100 sobres con 2 g y 5 g.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
No se deje al alcance de los niños. Para uso externo exclusivamente.
Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Hecho en México por:
LABORATORIOS LIOMONT, S.A. de C.V.
Ética Farmacéutica desde 1938
Adolfo López Mateos No. 68, Cuajimalpa
C.P. 05000, D.F., México
Reg. Núm. 223M87, SSA VI
® Marca registrada