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Solutina F Solución 3mg/0.25mg, 15 ml.
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Solutina F Solución 3mg/0.25mg, Gotero con 15 mililitros (Feniramina, Nafazolina) Ver detalles
Solutina F Solución 3mg/0.25mg, 15 ml.
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Medicamento controlado
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- La presente se considera para fines informativos sin describir características, beneficios o uso de los medicamentos. Esta información únicamente será destinada para exponer el precio de estos productos. Cualquier duda relacionada con sus características, propiedades y empleo deberá ser consultada con su médico
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Descripción del producto
Promesa de Entrega
Solutina F Solución 3mg/0.25mg, 15 ml.
Instrucciones
Vía de administración: oftálmica. No ingerible. Indicación terapéutica: auxiliar en el tratamiento de los síntomas oculares como ojo rojo o irritación, cuando se presenta ardor y comezón, causado por polvo, smog, rayos solares, agua, etc. así como síntomas por padecimientos alérgicos. Dosis y modo de empleo: Aplicar de 1 a 2 gotas en ambos ojos, cada 3 o 4 horas no más de 6 veces al día por un máximo de 3 días. Si persisten las molestias consulte a su médico.
Advertencias
Contraindicaciones: Hipersensibilidad (alergia) al principio activo o a cualquiera de los excipientes. No usar en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado o con antecedentes de infarto al miocardio reciente, hipertiroidismo, estar bajo tratamiento médico o padecer alguna enfermedad crónica. No se use en el embarazo, lactancia, ni en menores de 12 años. Precauciones y advertencias: No usar con lentes de contacto blandos. Al aplicarse, este medicamento puede producir visión borrosa; antes de conducir vehículos o maquinaria, esperar hasta que la visión sea nítida. Reacciones adversas: Ligero ardor al aplicar el producto, raras veces náusea y dolor de cabeza, irritación ocular. Ingesta accidental y sobredosis: Especialmente en niños la nafazolina puede causar: depresión del sistema nervioso central con una disminución evidente de la temperatura corporal y síntomas de bradicardia (disminución de la frecuencia cardiaca), sudor excesivo, somnolencia y coma; hipertensión seguida por hipotensión. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Detalles
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