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Teboven 300 mg, 40 Tabletas.
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Teboven 300 miligramos, 40 Tabletas (Troxerutina) Ver detalles
Teboven 300 mg, 40 Tabletas.
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Medicamento controlado
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- La presente se considera para fines informativos sin describir características, beneficios o uso de los medicamentos. Esta información únicamente será destinada para exponer el precio de estos productos. Cualquier duda relacionada con sus características, propiedades y empleo deberá ser consultada con su médico
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Descripción del producto
Promesa de Entrega
Teboven 300 mg, 40 Tabletas.
COMPOSICIÓN
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada GRAGEA contiene:
Troxerutina 300 mg
Excipiente cbp una gragea.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Auxiliar en los trastornos de la circulación venosa de miembros inferiores y várices, acompañados de dolor, inflamación o calambres nocturnos.
PROPIEDADES FARMACÉUTICAS
FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA: La troxerutina es un derivado flavonoide obtenido por síntesis parcial. Disminuye la permeabilidad capilar aumentada y reduce la filtración capilar. El efecto impermeabilizador de Troxerutina contrarresta la formación de edemas y tendencia a hemorragias. Troxerutina aumenta la velocidad del flujo sanguíneo porque inhibe la agregación eritrocitaria y disminuye la viscosidad de la sangre. La microcirculación en los capilares se mejora. También ha mostrado inhibición en la biosíntesis de la Prostaglandina E2, reduciendo la filtración venular post-capilar de las macromoléculas.
TEBOVEN en el plasma, tiene una corta vida media de 30 a 40 minutos, y en el tejido una vida media de aproximadamente 24 horas.
CONTRAINDICACIONES
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo, tromboflebitis.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: No debe utilizarse durante el primer trimestre del embarazo.
REACCIONES ADVERSAS
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: No se conocen a la fecha.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se conocen a la fecha.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No se conocen a la fecha.
HALLAZGOS DE LABORATORIO CLÍNICO
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: No se conocen a la fecha.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
MODO DE EMPLEO Y DOSIS: Tomar una gragea cada 8 horas.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: No se conocen.
PRESENTACIÓN
PRESENTACIÓN: Caja con 20 y 40 grageas.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Manténgase a temperatura ambiente a no más de 25ºC y en lugar seco.
LEYENDAS DE PROTECCIÓN
LEYENDAS DE PROTECCIÓN:
No se deje al alcance de los niños.
Hecho en México por:
SCHWABE MÉXICO, S.A. de C.V.
Calle Aguacate No. 4
Col. El Estudiante, C.P. 62790
Xochitepec, Morelos.
Distribuido por:
Reg. Núm. 73471, SSA VI
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